蒽醌
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- 2023-07-16 07:12
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蒽醌 ,对于想了解历史故事的朋友们来说，蒽醌是一个非常想了解的问题，下面小编就带领大家看看这个问题。
原文标题：蒽醌
物理特性蒽醌不能溶于水，但可溶于乙醇、硝基苯、苯胺和醚。在正常情况下较稳定。天然来源蒽醌可在芦荟（Aloe）、何首乌（Fallopiamultiflora）、大黄、番泻叶（Senna）、美鼠李（Rhamnuspurshiana）、真菌、地衣和昆虫身上发现。通常以色素的形式存在，部分天然蒽醌的衍生物具导泻作用。制备蒽醌可通用空心字写中国历史人物
过以下途径制备：蒽的氧化。苯与邻苯二甲酸酐在氯化铝存在下发生傅-克反应。先奋斗里中国历史人物素材
生成邻(苯甲酰基)苯甲酸，然后环化生成蒽醌。萘醌与1,3-二烯发生狄尔斯-阿尔德反应然后氧化。对苯醌与1,3-环己二烯发生环加成反应，产物经氧化后，在加热时发生逆狄尔斯-阿尔德反应放出乙烯，生成蒽醌（Rickert-Alder反应）。如图。化学性质Bally-Scholl合成(1905)：蒽醌与甘油在铜/硫酸作用下生成苯绕蒽酮。机理是一个醌羰基先被铜还原为亚甲基，然后与甘油发生加成。蒽醌也是制取茜素等...物理特性
蒽醌不能溶于水，但可溶于乙醇、硝基苯、苯胺和醚。在正常情况下较稳
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定。天然来
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源蒽醌可在芦荟（Aloe）、何首乌（Fallopia multiflora）、大黄、番泻叶（Senna）、美鼠李（Rhamnus purshiana）、真菌、地衣和昆虫身上发现。通常以色素的形式存在，部分天然蒽醌的衍生物具导泻作用。
制备
蒽醌可通过以下途径制备：
蒽的氧化。
苯与邻苯二甲酸酐在氯化铝存在下发生傅-克反应。先生成邻(苯甲酰基)苯甲酸
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，然后环化生成蒽醌。萘醌与1,3-二烯发生狄尔斯-阿尔德反应然后氧化。
对苯醌与1,3-环己二烯发生环加成反应，产物经氧化后，在加热时发生逆狄尔斯-阿尔德反应放出乙烯，生成蒽醌（Rickert-Alder反应）。 如图。
化学性质
Bally-Scholl合成(1905)：蒽醌与甘油在铜/硫酸作用下生成苯绕蒽酮。 机理是一个醌羰基先被铜还原为亚甲基，然后与甘油发生加成。
蒽醌
蒽醌也是制取茜素等蒽醌染料的原料。
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原文出处：http://www.cnlishi.cn/news/8363.html
以上是关于蒽醌的介绍，希望对想了解历史故事的朋友们有所帮助。
本文标题：蒽醌；本文链接：http://gazx.sd.cn/zgrw/6816.html。
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